Nobelio premijos laureatas sugalvojo būdą, kaip greitai
gauti informacijos iš tūkstančių žmonių genomų. Tai galėtų paspartinti ir ligų priežasčių bei gydymo būdų ieškojimus.
Iš Pietų Afrikos kilęs dr. Sidnis Breneris (Sidney Brenner) trečiadienį gyrė savo metodą, kuriuo labai greitai galima gauti informacijos apie genetinę visos populiacijos įvairovę.
“Ligų tyrinėjimui nebūtina žinoti viską apie kiekvieną geną”, – sako jis. Anot jo, svarbiausia atskleisti su ligomis susijusių genų variacijas.
“Naujasis būdas suteiks galimybę jo naudotojams itin greitai rasti daug informacijos apie konkretaus geno variacijas visoje populiacijoje”, – aiškino autorius.
Vienas didžiausių pasaulyje mokslo tyrimų rėmėjų trestas “Welcome” naujai susikūrusiai bendrovei “Population Genetics Technologies” skyrė 1,1 milijono svarų sterlingų (apie 5,6 milijono litų) šiam metodui plėtoti. Tikimasi, kad jis padės geriau suprasti, kodėl žmonės skirtingai reaguoja į tuos pačius vaistus, ir kaip pasirinkti tinkamiausius konkrečiam asmeniui vaistus.
Naujosios bendrovės, įsteigtos Kembridže, Anglijoje, steigėjas dr. Semas Eletras (Sam Eletr) tvirtina, kad minėto metodo taikymas užtikrins didžiulį šuolį tyrimuose, be to, išlaidų bus mažiau negu tiriant visą genomą.
S. Breneris Nobelio medicinos premiją pelnė 2002 metais kartu su amerikiečiu Robertu Horvicu (Robert Horvitz) ir anglu Džonu Salstonu (John Sulston) už mokslinį darbą apie genetinį organų augimo bei ląstelių žūties reguliavimą.
Reuters-ELTA
